Анализ детского скелета XII века, обнаруженного на территории Афродизиаса на юго-западе Турции, показал признаки редкого заболевания внутримозгового кровоизлияния.
Как сообщает журнал Childhood in the Past, находка была сделана в 1985 году во время раскопок в Афродисии на юго-западе Турции. Захоронение возрастом свыше 900 лет демонстрировало признаки редкого заболевания, почти неизвестного в археологической практике.
Ребенок трех лет имел сильные изменения скелета: утолщенные и опухшие кости челюсти, лопатки и левой руки. Левая локтевая кость превышала нормальные размеры почти в два раза. Различия в оценках возраста по зубам и длинным костям указывали на патологические процессы.
Специалисты провели исследования, сравнивая симптомы с известными заболеваниями: анемия, цинга, рахит, туберкулез и травматическими повреждениями. Максимальное совпадение показал инфантильный кортикальный гиперостоз, или болезнь Каффи.
Это редкое состояние, вызывающее воспаление надкостницы с последующим образованием новых костных слоев. Болезнь развивается в раннем детстве. Клиническая картина: ассиметричное поражение челюсти, костей предплечья, голени, ключиц и ребер.
Однако точную причину смерти сложно определить по скелетированным останкам. Ребенок мог умереть как от заболевания, так и не связанных с ним причин. Необычно также и то, что ребенка, чьи останки были найдены, обнаружены следы начавшегося выздоровления.
Источник фото: